Flumequine 42835-25-6

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 261,25 Flumequine é um antibiótico quimioterápico sintético, inibindo topoisomerase II com IC50 de 15 μM. \ n Atividade biológica Flumequina inibe topoisomerase II eucariótica, que é responsável pela fita dupla Na reação de quebra de DNA, assim como na girase bacteriana, os efeitos inibitórios do FL na topoisomerase II são elevados em relação à influência na girase bacteriana. A flumequina tem concentração inibitória mínima (CIM) variando de 0,06 μg / mL a 32 μg / mL em 12 isolados clínicos de A. salmonicida. A flumequina inibe altos valores de E (max) de 16 para os isolados mais resistentes, o que indica uma importante contribuição do efluxo para o fenótipo de resistência. Os experimentos de acumulação de flumequina confirmam que altos valores E (máx) estão associados a um nível de acumulação muito mais baixo. A flumequina (4000 ppm, dieta oral) induz dano ao DNA dependente da dose no estômago, cólon e bexiga urinária de camundongos adultos em 3 horas, mas não em 24 horas após sua administração. A flumequina mostra a biodisponibilidade de 44,7% após a administração oral de ração medicamentosa no salmão do Atlântico. A flumequina resulta em volumes de distribuição no estado estacionário de 3,5 L / kg, meia-vida de eliminação (t 1/2) de 22,8 horas e área sob a curva de concentração plasmática da droga-tempo (AUC) de 140 μg × horas / mL após administração intravenosa administração em salmão do Atlântico. Flumequina (100 mg / L) reduz o comprimento médio da raiz, hipocótilo, cotilédone e o número médio de raízes secundárias em plantas daninhas aquáticas Lythrum salicaria L. Flumequina (10 mg / kg, oral) resulta nos volumes de distribuição no estado estacionário (Vss) de 2,41 L / kg (bacalhau) e 2,15 L / kg (wrasse) após administração intravenosa. As folgas totais do corpo (Cl) são 0,024 L / h.kg (cod) e 0,14 L / h.kg (bodião) e as meias-vidas de eliminação (t1 / 2 λ z) são calculadas em 75 horas (bacalhau) e 31 horas (wrasse) após a administração de Flumequine (10 mg / kg, oral). As biodisponibilidades orais (F) são calculadas em 65% (bacalhau) e 41% (bodião) após a administração oral de Flumequina.

Grupo de Produto : Dano de DNA > Inibidor da Topoisomerase