Procurar Inibidor Potente, Inibidor Multi-Alvo, Inibidor Pan-FGFR no diretório Industry Directory, fabricante / fornecedor / Fábrica confiável a partir de China

Cesta de Consulta (0)

Descrição do produto

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 853,91 Paclitaxel é um estabilizador de polímero de microtúbulo com IC50 de 0,1 pM em células endoteliais humanas. \ n Atividade biológica O paclitaxel inibe células humanas não endoteliais em 104 - a 105 - concentrações vezes mais altas, com IC50 de 1 nM-10 nM. A seletividade da inibição da proliferação celular pelo Paclitaxel também é específica da espécie, uma vez que os ECs de camundongos não são sensíveis ao Paclitaxel em concentrações ultrabaixas. A inibição de ECs humanos pelo Paclitaxel em concentrações ultrabaixas não afeta a estrutura dos microtúbulos celulares, e as células tratadas não apresentam parada do ciclo celular G2 / M e apoptose, sugerindo um novo, mas ainda não identificado mecanismo de ação. Em um ensaio de angiogênese in vitro, o Paclitaxel em concentrações ultrabaixas bloqueia os CEs humanos de formar brotos e tubos na matriz de fibrina tridimensional. Na presença de SMF, a concentração eficiente de Paclitaxel em células K562 diminui de 50 para 10 ng / mL. O efeito de parada do ciclo celular do Paclitaxel com ou sem SMF nas células K562 está correlacionado com o dano ao DNA. O paclitaxel sozinho causa uma inibição dependente do tempo de CDK1 em quatro linhas celulares, incluindo células A549, células H358, células H1395 e células H1666. As rações de inibição de Paclitaxel sozinho em tumores BC-V e BC-ER são 49,78% e 51,23%, respectivamente. O tratamento de seis ciclos de 20 mg / kg de Paclitaxel reduz significativamente as porcentagens de células Ki-67-positivas para 20,4% em tumores BC-V e 25,1% em tumores BC-ER, respectivamente. Método Células incluindo ECs microvasculares dérmicos neonatais humanos (HMVECs), ECs da veia umbilical humana (HUVECs), ECs da artéria umbilical humana (HUAVECs), astrócitos humanos normais (NHAs), fibroblastos dérmicos humanos normais (NHDFs), queratinócitos epidérmicos humanos normais (NHEKs) , células epiteliais mamárias humanas (HMEpCs), células epiteliais da próstata humana (PrEpCs) e células do músculo liso da artéria umbilical humana (UASMCs) são cultivadas. As proliferações celulares são realizadas em placas de 96 poços usando células entre as passagens 6 e 12. As células são semeadas em 3000–5000 células / poço e deixadas para anexar por 4 horas. Paclitaxel, diluído em meio de cultura, é adicionado em poços quadruplicados e as células são incubadas por 3 dias antes de os reagentes MTS serem adicionados para quantificar as células vivas em cada poço.

Grupo de Produto : Proteína Tirosina Quinase > Inibidor EGFR