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Sevelamer HCl 152751-57-0

Descrição do produto

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} Peso molecular: 186,08 Sevelamer HCl é um fármaco de ligação de fosfato usado para tratar hiperfosfatemia por meio da ligação ao fosfato dietético e impede sua absorção. \ n Sevelamer é tão eficaz quanto CaCO3 na redução do fósforo sérico, produto cálcio-fósforo e atenuando o hiperparatireoidismo secundário em ratos nefrectomizados (U) alimentados com dieta rica em fósforo (HP). Sevelamer resulta em deposição de cálcio significativamente menor no miocárdio e aorta em comparação com ratos controle. Sevelamer suprime a calcificação da aorta média e também o volume do osteóide, o volume da fibrose e a proporção de porosidade dos fêmures em ratos com insuficiência renal crônica. Sevelamer resulta em um grau significativamente menor de aterosclerose e calcificação vascular em camundongos urêmicos em comparação com camundongos de controle urêmico. Sevelamer exerce um efeito sobre a calcificação da íntima e da mídia em camundongos urêmicos. O tratamento com Sevelamer controlou o P sérico independente de aumentos no Ca sérico, reduzindo assim o produto fosfato de cálcio sérico e deterioração adicional da função renal, conforme indicado pelas depurações de creatinina mais altas em ratos urêmicos. Sevelamer é tão eficaz quanto CaCO3 no controle da SH induzida por P-alto, conforme demonstrado por níveis séricos de PTH semelhantes, peso da glândula paratireoide (PT) e marcadores de hiperplasia PT. Sevelamer causa uma redução dramática da deposição renal de Ca em comparação com a dieta urêmica + rica em P (U-HP) e a dieta U-HP + CaCO3. O cloridrato de Sevelamer causa uma queda no pH urinário, bem como um aumento na excreção urinária de amônio e cálcio, consistente com um aumento na excreção líquida de ácido em modelo animal. \ n Conversão de protocolo (apenas para referência) de modelos de animais diferentes com base em BSA (valor baseado em dados de Diretrizes preliminares da FDA)
Species Baboon Dog Monkey Rabbit Guinea pig Rat Hamster Mouse
Weight (kg) 12 10 3 1.8 0.4 0.15 0.08 0.02
Body Surface Area (m2) 0.6 0.5 0.24 0.15 0.05 0.025 0.02 0.007
Km factor 20 20 12 12 8 6 5 3
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by Animal B Km
Animal A Km
Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) × mouse Km(3) = 11.2 mg/kg

Informação Química
Molecular Weight (MW) 186.08
Formula

(C3H7N.C3H5ClO.HCl)x

CAS No. 152751-57-0
Storage 3 years -20℃Powder
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms
Solubility (25°C) * In vitro DMSO 0.005 mg/mL (
Water <1 mg/mL (
Ethanol <1 mg/mL (
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
Chemical Name 2-Propen-1-amine, hydrochloride (1:1), polymer with 2-(chloromethyl)oxirane
Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular

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