.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} Peso molecular: 186,08 Sevelamer HCl é um fármaco de ligação de fosfato usado para tratar hiperfosfatemia por meio da ligação ao fosfato dietético e impede sua absorção. \ n Sevelamer é tão eficaz quanto CaCO3 na redução do fósforo sérico, produto cálcio-fósforo e atenuando o hiperparatireoidismo secundário em ratos nefrectomizados (U) alimentados com dieta rica em fósforo (HP). Sevelamer resulta em deposição de cálcio significativamente menor no miocárdio e aorta em comparação com ratos controle. Sevelamer suprime a calcificação da aorta média e também o volume do osteóide, o volume da fibrose e a proporção de porosidade dos fêmures em ratos com insuficiência renal crônica. Sevelamer resulta em um grau significativamente menor de aterosclerose e calcificação vascular em camundongos urêmicos em comparação com camundongos de controle urêmico. Sevelamer exerce um efeito sobre a calcificação da íntima e da mídia em camundongos urêmicos. O tratamento com Sevelamer controlou o P sérico independente de aumentos no Ca sérico, reduzindo assim o produto fosfato de cálcio sérico e deterioração adicional da função renal, conforme indicado pelas depurações de creatinina mais altas em ratos urêmicos. Sevelamer é tão eficaz quanto CaCO3 no controle da SH induzida por P-alto, conforme demonstrado por níveis séricos de PTH semelhantes, peso da glândula paratireoide (PT) e marcadores de hiperplasia PT. Sevelamer causa uma redução dramática da deposição renal de Ca em comparação com a dieta urêmica + rica em P (U-HP) e a dieta U-HP + CaCO3. O cloridrato de Sevelamer causa uma queda no pH urinário, bem como um aumento na excreção urinária de amônio e cálcio, consistente com um aumento na excreção líquida de ácido em modelo animal. \ n Conversão de protocolo (apenas para referência) de modelos de animais diferentes com base em BSA (valor baseado em dados de Diretrizes preliminares da FDA)
Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
|
Mouse
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Weight (kg)
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12
|
10
|
3
|
1.8
|
0.4
|
0.15
|
0.08
|
0.02
|
Body Surface Area (m2)
|
0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
|
0.05
|
0.025
|
0.02
|
0.007
|
Km factor
|
20
|
20
|
12
|
12
|
8
|
6
|
5
|
3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
|
= 11.2 mg/kg
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Informação Química
Molecular Weight (MW)
|
186.08
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Formula
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(C3H7N.C3H5ClO.HCl)x
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CAS No.
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152751-57-0
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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0.005 mg/mL
(
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Water
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<1 mg/mL
(
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Ethanol
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<1 mg/mL
(
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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2-Propen-1-amine, hydrochloride (1:1), polymer with 2-(chloromethyl)oxirane
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Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular
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