.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 249,31 A erdosteína é um mucolítico usado no tratamento de muco viscoso excessivo. \ n Atividade biológica A erdosteína é um mucolítico usado no tratamento de muco viscoso excessivo. A erdosteína pertence a uma classe de medicamentos chamados expectorantes. A erdosteína é um expectorante derivado da homocisteína que experimenta conversão metabólica para produzir um composto contendo tiol que possui eliminação de radicais livres e atividade mucolítica. A erdosteína é usada para episódios agudos de bronquite em que há um acúmulo de muco pegajoso no peito. Especificamente, a erdosteína é um derivado do tiol desenvolvido para o tratamento da bronquite obstrutiva crônica, incluindo a exacerbação infecciosa aguda da bronquite crônica. A erdosteína atua ajudando a quebrar as secreções de muco. Isso ajuda a tornar o muco mais escorrido e menos pegajoso. Isso significa que é mais fácil limpar o muco do tórax. A erdosteína contém dois grupos sulfidrila bloqueados que são liberados após o metabolismo de primeira passagem. Os três metabólitos ativos exibem atividade mucolítica e de eliminação de radicais livres. A erdosteína regula a produção e a viscosidade do muco e aumenta o transporte mucociliar, melhorando assim a expectoração. A erdosteína também revela atividade inibitória contra os efeitos dos radicais livres produzidos pela fumaça do cigarro. A erdosteína inibiu significativamente os reflexos de tosse induzidos por ácido cítrico em cobaias, mas não suprimiu os reflexos de tosse induzidos por estímulos mecânicos. Por outro lado, a erdosteína está associada a uma baixa incidência de eventos adversos, a maioria dos quais gastrointestinais e geralmente leves. O LD50 da erdosteína é muito alto, variando de 3.500 a 5.000 mg / kg. Conversão de diferentes modelos de animais com base em BSA (valor com base em dados das diretrizes preliminares da FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Informação Química
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Molecular Weight (MW)
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249.31
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Formula
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C8H11NO4S2
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CAS No.
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84611-23-4
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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KW-9144
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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50 mg/mL
(200.55 mM)
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Water
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<1 mg/mL
(
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Ethanol
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10 mg/mL
(40.11 mM)
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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2-[[2-oxo-2-[(tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)amino]ethyl]thio]-acetic acid
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Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular
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