.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 475,88 Cloxacilina de sódio é um sal de sódio da cloxacilina que é uma penicilina semissintética resistente à penicilinase, resistente a ácidos e semissintética. \ n Atividade biológica A cloxacilina sódica (Cloxacap) é um sal de sódio de cloxacilina, que é uma penicilina semissintética resistente à penicilinase, resistente a ácidos. A cloxacilina sódica exerce ação bactericida contra microrganismos suscetíveis durante a fase de multiplicação ativa. A cloxacilina sódica atua inibindo a biossíntese dos mucopeptídeos da parede celular. A cloxacilina sódica é prontamente absorvida após a administração intramuscular e atinge rapidamente níveis sanguíneos terapeuticamente eficazes. Os níveis séricos são aproximadamente proporcionais à dosagem. As concentrações plasmáticas máximas de 15 µg / ml foram observadas 30 minutos após uma injeção im de cloxacilina (Cloxapen, Cloxacap e Orbenin) 500 mg; as concentrações plasmáticas podem ser duplicadas pela administração de uma dose dupla. No final de uma perfusão iv de 3 horas de cloxacilina (Cloxapen, Cloxacap e Orbenin) 250 mg administrados a indivíduos normais, as suas concentrações plasmáticas eram de 15 µg / ml. Após 2 horas, as concentrações plasmáticas eram de 0,6 µg / ml. Conversão de diferentes modelos de animais com base em BSA (valor com base em dados das diretrizes preliminares da FDA)
|
Species
|
Baboon
|
Dog
|
Monkey
|
Rabbit
|
Guinea pig
|
Rat
|
Hamster
|
Mouse
|
|
Weight (kg)
|
12
|
10
|
3
|
1.8
|
0.4
|
0.15
|
0.08
|
0.02
|
|
Body Surface Area (m2)
|
0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
|
0.05
|
0.025
|
0.02
|
0.007
|
|
Km factor
|
20
|
20
|
12
|
12
|
8
|
6
|
5
|
3
|
|
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
|
Animal B Km
|
|
Animal A Km
|
Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
|
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
|
mouse Km(3)
|
= 11.2 mg/kg
|
|
rat Km(6)
|
Informação Química
|
Molecular Weight (MW)
|
475.88
|
|
Formula
|
C19H19ClN3NaO6S
|
|
CAS No.
|
7081-44-9
|
|
Storage
|
3 years -20℃Powder
|
|
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
|
|
Synonyms
|
|
|
Solubility (25°C) *
|
In vitro
|
DMSO
|
55 mg/mL
(115.57 mM)
|
|
Water
|
55 mg/mL
(115.57 mM)
|
|
Ethanol
|
25 mg/mL
(52.53 mM)
|
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
|
|
Chemical Name
|
(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, sodium salt, hydrate (1:1:1)
|
Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular \ n
Grupo de Produto : Outros > De outros
