.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 236,31 A levodropropizina possui antialérgico e inibe o receptor de histamina, reduz a tosse por interferir na ativação do estímulo das terminações periféricas dos nervos sensoriais e pela modulação dos neuropeptídeos envolvidos no reflexo da tosse. \ n A levodropropizina tem afinidade para os receptores H1-histamínicos e alfa-adrenérgicos. A levodropropizina tem efeitos sedativos centrais mais fracos do que o racemato e não induz dependência física em ratos. A levodropropizina (15 mg / kg, iv) reduz a duração da apnéia e a resposta da fibra C à fenilbiguanida. A inibição induzida por LVDP da resposta da fibra C ao PBG é em média 50% nas fibras pulmonares e 25% nas não pulmonares. A levodropropizina demonstrou ter boa atividade antitússica em porquinhos-da-índia e coelhos anestesiados. A levodropropizina (iv) é 1/10 a 1/20 tão ativa quanto a codeína e comparável à dropropizina na tosse induzida mecânica e eletricamente em coelhos e cobaias. A levodropropizina (por via oral) é comparável aos da dropropizina e da codeína contra a tosse induzida por aerossóis irritantes. A levodropropizina (40 μg / 50 μL icv) não previne a tosse induzida eletricamente, enquanto a codeína (5 μg / 50 μl icv) previne significativamente a tosse em cobaias. A levodropropizina tem um local de ação periférico relacionado aos neuropeptídeos sensoriais. A levodropropizina (10 mg / kg, 50 mg / kg e 200 mg / kg) reduz de forma dose-dependente o extravasamento do corante azul de Evans evocado pela capsaicina na traqueia de ratos. A levodropropizina (200 mg / kg) também inibe o extravasamento evocado pela substância P, ao passo que não afeta o extravasamento evocado pelo fator ativador de plaquetas. \ n Conversão de diferentes modelos de animais com base em BSA (valor com base em dados das diretrizes preliminares da FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Informação Química
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Molecular Weight (MW)
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236.31
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Formula
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C13H20N2O2
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CAS No.
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99291-25-5
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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47 mg/mL
(198.89 mM)
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Water
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15 mg/mL
(63.47 mM)
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Ethanol
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47 mg/mL
(198.89 mM)
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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1,2-Propanediol, 3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-, (2S)-
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Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular
Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor do receptor de histamina
