Moxifloxacina HCl 186826-86-8

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 437,89 A moxifloxacina é um agente antibacteriano fluoroquinolona sintético de quarta geração. \ n Atividade biológica A moxifloxacina exerce seus efeitos prendendo um complexo de enzimas de drogas de DNA e inibindo especificamente a topoisomerase de enzimas dependentes de ATP. II (DNA girase) e topoisomerase IV. A moxifloxacina mostra potência in vitro contra M. tuberculosis H37Rv com MIC de 0,177 μg / mL. A moxi fl oxacina tem ampla atividade Gram-positiva e Gram-negativa. Moxifloxacina mostra eficácia clínica e in vitro contra Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Haemophilus in fl uenzae, H. parain fl uenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae. A moxifloxacina tem atividade contra micobactérias além de M. tuberculosis; A moxifloxacina é mais ativa contra M. kansasii do que o complexo M. avium: especificamente MIC90 para M. avium> M. intracellulare> M. kansasii a 4, 2 e 2 μg / mL, respectivamente. MIC90 para M. chelonae> M. fortuitum a 16 e 0,5 μg / mL, respectivamente. Moxifloxacina combinada com RIF / pirazinamida (PZA) reduz o tempo de tratamento em até 2 meses em comparação com regimes com isoniazida (INH) / RIF / PZA em um modelo de camundongo projetado para simular doença humana. Resultados semelhantes com uma cura estável são alcançados após 4 meses em camundongos tratados duas vezes por semana com RIF / Moxi fl oxacina / PZA em comparação com a cura em 6 meses quando tratados diariamente com RIF / INH / PZA. 100 mg / kg de Moxifloxacina em camundongos apresenta atividade comparável à INH; dose aumentada em camundongos para 400 mg / kg de Moxi fl oxacina diariamente resulta em contagens de UFC do baço mais baixas do que para INH 25 mg / kg, embora as diferenças não sejam estatisticamente significativas. A razão AUC / MIC se correlaciona melhor com a eficácia in vivo para as fl uoroquinolonas em um modelo de tuberculose em camundongo.

Grupo de Produto : Dano de DNA > Inibidor da Topoisomerase