Daunorrubicina HCl 23541-50-6

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 563,98 A daunorrubicina HCl inibe a síntese de DNA e RNA e inibe a síntese de DNA com Ki de 0,02 μM. \ n Atividade biológica em concentrações de drogas que refletem a concentração plasmática máxima após a administração de daunorrubicina , é provável que o mecanismo primário seja por meio da interação com a topoisomerase II, que pode ser um evento desencadeador primário para a interrupção do crescimento e / ou morte celular por meio de uma via de sinalização que leva à apoptose, pelo menos em células leucêmicas e timócitos. A estrutura da quinona permite que a daunorrubicina atue como aceitadores de elétrons em reações mediadas por enzimas oxoredutoras, incluindo citocromo P450 redutase, NADH desidrogenase e xantina oxidase. Em concentrações de Daunorrubicina que excedem aproximadamente 2–4 μM, a toxicidade mediada por radicais livres e a reticulação de DNA podem se tornar evidentes. A daunorrubicina inibe a síntese de DNA e RNA em células HeLa em uma faixa de concentração de 0,2 a 2 μM. A daunorrubicina inibe ambas as sínteses de DNA em células tumorais de ascite de Ehrlich em uma faixa de concentração de 4 μM. O daunorrúbico desencadeia a apoptose em concentrações de 0,5 e 1 μM nas células leucêmicas humanas HL-60 ou U-937. A daunorrubicina estimula a elevação da ceramida e a apoptose nas células P388 e U937 por meio da síntese de novo por meio da ativação da enzima ceramida sintase. A daunorrubicina aumenta de forma dose-dependente a exposição à fosfatidilserina e a consequente atividade pró-coagulante das células endoteliais da veia umbilical humana. A daunorrubicina (0,2 mM) aumenta significativamente a liberação de micropartículas endoteliais que são altamente pró-coagulantes em células endoteliais da veia umbilical humana.

Grupo de Produto : Dano de DNA > Inibidor de Telomerase