Carbamazepina 298-46-4

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 236,27 A carbamazepina (Carbatrol) é um bloqueador do canal de sódio com IC50 de 131 μM em sinaptossomas cerebrais de rato. \ n Atividade biológica A carbamazepina inibe a ligação de [3H] batracotoxinina A 20 -α-benzoato (BTX-B) para um local receptor do canal de sódio sensível à voltagem com IC50 de 131 μM, para diminuir a ativação do fluxo de íons do canal de sódio em sinaptossomas de cérebro de rato. A carbamazepina reduz a afinidade do receptor devido a uma taxa aumentada de dissociação do ligante do complexo receptor-ligante, sem alterar a capacidade máxima de ligação da análise scatchard da ligação do BTX-B ao sinaptossoma, sugerindo um mecanismo alostérico indireto para a inibição anticonvulsivante da ligação do BTX-B. A carbamazepina não altera a ligação basal da toxina do escorpião marcada com 125I aos sinaptossomas na ausência da batracotoxina, mas quando a batracotoxina (1,25 μM) adicionada, a carbamazepina inibe o aumento dependente da batracotoxina na ligação da toxina do escorpião de uma maneira dependente da concentração com IC50 de 260 μM mediado no local de ligação da toxina alcalóide, nenhum dos quais afeta a ligação da [3H] saxitoxina. A carbamazepina a 25 mg / kg aumenta significativamente os níveis extracelulares de dopamina estriatal e hipocampal (DA), 3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA), ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC) e ácido homovanílico (HVA) de maneira dependente da dose, enquanto A carbamazepina a 50 mg / kg diminui significativamente os níveis totais de DA e DOPA estriatal, bem como HVA hipocampal, mas não tem efeito sobre os níveis totais de DOPAC e HVA estriatal nem sobre DA, DOPA e DOPAC do hipocampo.

Grupo de Produto : Transportadores Transmembrana > Inibidor do Canal de Sódio