Ouabain 630-60-4

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 728,77 A ouabaína é um inibidor seletivo de Na + / K +, -ATPase, liga-se à subunidade α2 / α3 com Ki de 41 nM / 15 nM. \ n Atividade biológica de Ouabaína (100 nM) inibe as atividades de ATPase com 25%. A ouabaína (0,1 μM-1,0 μM) inibe a bomba de Na + e aumenta o Ca2 + armazenado em astrócitos de rato em cultura. As isoformas de alta afinidade de Ouabaína (alfa2 em astrócitos, alfa3 em neurônios e miócitos) estão confinadas a uma distribuição reticular dentro do PM paralela ao retículo endoplasmático ou sarcoplasmático subjacente. A ouabaína (0,5-1,0 mM) aumenta os níveis de alfa1 e beta1 mRNAs, enquanto diminui os de alfa2 e beta2 mRNAs em astrócitos de rato em cultura. A ouabaína aumenta as proteínas alfa1 e beta1, mas não alfa2 e beta2, e as isoformas em culturas de controle e tratadas com ouabaína. O aumento induzido por ouabaína em alfa1 mRNA é bloqueado por cicloheximida (10 mM), o quelante Ca2 + intracelular 1,2-bis (2-aminofenoxi) etano-N, N, N ', N'-tetraacético éster tetraacetoximetílico de ácido (30 mM ) e FK506 (1 nM) em astrócitos de rato em cultura. A ouabaína (10 μM) induz PMD significativo em ambas as linhas celulares (28,1% das células MDCK e 47,9% das células Ma104 são bloqueadas na região M1, contra 11,8% e 14,6% dos respectivos controles), mas inesperadamente este efeito é mais notável em Células Ma104. A ouabaína (10 μM) induz um aumento sustentado em P-Tyr em células MDCK e GSH reverteu quase completamente este efeito, enquanto o efeito não é significativo em células Ma104. A ouabaína (14,4 mg / kg.d sc intermitente) aumenta ainda mais a resistência periférica total (TPR) em ratos com insuficiência cardíaca devido a enfarte do miocárdio (MI), enquanto o tratamento contínuo com ouabaína normalizou a TPR em ratos. A ouabaína (14,4 mg / kg.d sc contínuo) melhora significativamente o CO basal e máximo (basal: 83 mL / min; máximo: 134 mL / min).

Grupo de Produto : Transportadores Transmembrana > Inibidor do Canal de Sódio