PMSF 329-98-6

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 174,19 PMSF é um inibidor de protease serina / cisteína irreversível. \ n \ n Atividade biológica Embora a tripsina humana seja menos suscetível à inibição por PMSF, PMSF inativa rapidamente a quimiotripsina purificada de humanos. pâncreas. O PMSF também inibe rapidamente a acetilcolinesterase dos eritrócitos humanos. Como um inibidor da fosfolipase C específica de fosfatidilinositol, o tratamento com PMSF a 2 mM inibe quase completamente a incorporação de inositol estimulada por carbacol no fosfatidilinositol (PI) do músculo liso longitudinal do íleo de porquinho da índia, embora não tenha efeito na incorporação de inositol estimulada por potássio. Em contraste com sua inibição específica do turnover do fosfoinositídeo estimulado pelo carbacol, o PMSF produz uma inibição transitória da contração pelo carbacol e pelo potássio. O PMSF demonstrou inibir a adição de fosfato de etanolamina a intermediários glicosilfosfatidilinositol (GPI) em Trypanosoma brucei. O PMSF também inibe a acilação do resíduo inositol de intermediários GPI na corrente sanguínea de T. brucei. PMSF inibe a adição de fosfato de etanolamina e acilação de inositol para formas procíclicas de T. brucei, mas não para células HeLa de mamíferos. O PMSF é o inativador mais reativo da acetilcolinesterase de camundongo (AChE), pois a concentração de BSF 8 vezes maior é necessária para atingir uma inativação até 6 vezes mais lenta do que a do PMSF. A injeção intraperitoneal de PMSF produz analgesia dependente da dose em ratos Sprague-Dawley. O PMSF aumenta significativamente o efeito analgésico da beta-endorfina (END) em ratos. Camundongos recebendo injeções ip de PMSF exibem efeitos canabinóides que incluem antinocicepção, hipotermia e imobilidade com ED50 de 86 mg / kg, 224 mg / kg e 206 mg / kg, respectivamente. O pré-tratamento com uma dose inativa de PMSF (30 mg / kg) aumenta os efeitos da anandamida na resposta ao movimento da cauda (antinocicepção), atividade espontânea e mobilidade em 5, 10 e 8 vezes, respectivamente. A administração de PMSF 12 horas antes do PSP causa proteção completa na neuropatia retardada induzida por éster organofosforado (OPIDN) em galinhas, mas o PMSF administrado 4 horas após o PSP potencializa seus efeitos neurotóxicos. O pré-tratamento com PMSF (30 mg / kg, ip) antes de uma injeção de 1 ou 10 mg / kg de 3H-anandamida resulta 5 minutos mais tarde em níveis aumentados de anandamida no cérebro em comparação com aqueles obtidos com 3H-anandamida mais injeção de veículo. O pré-tratamento com PMSF inibe a degradação do neurofilamento (NF) induzida por tri-orto-cresil fosfato (TOCP) e protege as galinhas contra o desenvolvimento de neuropatia retardada induzida por organofosforados (OPIDN). A administração de PMSF aumenta os efeitos canabimiméticos característicos de Δ (9) -tetrahidrocanabinol (THC) ou anandamida (AEA) em camundongos ICR, inibindo a enzima amida hidrolase de ácido graxo.

Grupo de Produto : Proteases > Inibidor de Serina Protease