Foscarnet de sódio 63585-09-1

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 191,95 Foscarnet de sódio inibe RNA polimerases virais, transcriptase reversa e DNA polimerases por meio da inibição não competitiva com dNTPs. \ n Atividade biológica Foscarnet de sódio é capaz de penetrar nas células e inibir o vírus replicação através da inibição da síntese de DNA viral. Foscarnet de sódio (300 μM) exibe uma inibição de mais de 95% na atividade de transcriptase reversa do HTLV-III em células H9 infectadas com HTLV-III. O Foscarnet Sodium tem uma baixa toxicidade celular, mas mostra uma inibição da proliferação celular em altas concentrações, que é revertida após a remoção do fármaco. A incubação de 0,5-1 mM de Foscarnet de sódio com células HeLa ou fibroblasto de pulmão humano primário por 24-48 horas inibiu 50% da síntese de DNA e / ou proliferação celular. O Foscarnet de sódio é capaz de se ligar ao domínio de ligação à heparina do FGF2 e inibe a proliferação celular induzida pelo FGF2. Foscarnet de sódio (25 μM), tratando células HUVEC por 48 horas, reduziu a proliferação celular induzida por FGF2 em 20%. O Foscarnet de sódio (0,5-1 mM) reduziu a taxa de proliferação de 24 horas das células CAL-62, uma linha de células de carcinoma anaplásico da tireóide humana que expressa FGF2, para quase 80%. O Foscarnet de sódio apresenta um efeito terapêutico eficiente em animais com doenças virais, como infecção cutânea, ceratite por herpes, infecção genital ou infecção sistêmica e interacerebral. Por exemplo, Foscarnet de sódio (100 mM) aplicado no início 48 h após a inoculação com aplicações duas vezes ao dia de 30 μL por 4 dias, exibe uma redução de mais de 70% na pontuação cumulativa após a inoculação com HSV-1 cepa C42. Foscarnet de sódio (20 mg / kg) administrado como um aerossol a camundongos infectados com CMV murino causou uma redução de 60% nos títulos pulmonares.

Grupo de Produto : Microbiologia > Inibidor da transcriptase reversa