.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 122,12 Nicotinamida (vitamina B3), uma vitamina solúvel em água, é um componente ativo das coenzimas NAD e NADP, e também atua como um ativador de sirtuínas. \ n Atividade biológica Nicotinamida inibe fortemente o silenciamento de leveduras, aumenta a recombinação de rDNA e encurta a expectativa de vida replicativa para a de um mutante sir2. A nicotinamida elimina o silenciamento e leva a uma eventual deslocalização de Sir2, mesmo em células G (1) bloqueadas, demonstrando que a heterocromatina silenciosa requer atividade Sir2 contínua. A nicotinamida resulta em um aumento de duas vezes no conteúdo de DNA e em um aumento de três vezes no conteúdo de insulina nas células fetais. A nicotinamida induz a diferenciação e maturação das células das ilhotas pancreáticas fetais humanas. A nicotinamida regula as sirtuínas alternando entre a desacetilação e a troca de bases. A troca de nicotinamida é quantificada para o Sir2s de Archeaglobus fulgidus (Sir2Af2), Saccharomyces cerevisiae (Sir2p) e camundongo (Sir2alpha). A nicotinamida reduz seletivamente uma fosfoespécie específica de tau (Thr231) que está associada à despolimerização de microtúbulos em camundongos transgênicos com doença de Alzheimer, de maneira semelhante à inibição de SirT1. A nicotinamida também aumenta dramaticamente a alfa-tubulina acetilada, um substrato primário de SirT2, e MAP2c em camundongos transgênicos com doença de Alzheimer, ambos ligados ao aumento da estabilidade dos microtúbulos. A nicotinamida promove a integridade do DNA e mantém a assimetria da membrana da fosfatidilserina para prevenir a inflamação celular, a fagocitose celular e a trombose vascular. A nicotinamida previne e reverte a lesão neuronal e das células vasculares. Conversão de protocolo (apenas para referência) de diferentes modelos de animais com base em BSA (valor com base em dados das diretrizes preliminares da FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
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20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Informação Química
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Molecular Weight (MW)
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122.12
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Formula
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C6H6N2O
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CAS No.
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98-92-0
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Niacinamide
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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24 mg/mL
(196.52 mM)
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Water
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24 mg/mL
(196.52 mM)
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Ethanol
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24 mg/mL
(196.52 mM)
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Chemical Name
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3-Pyridinecarboxamide
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Grupo de Produto : Outros > De outros
