Cilostazol 73963-72-1

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 369,46 Cilostazol é um potente inibidor da fosfodiesterase de nucleotídeo cíclico tipo 3 (PDE3) com IC50 de 0,2 μM e inibidor da captação de adenosina. \ n \ n Atividade biológica Cilostazol (OPC- 13013) é um derivado de 2-oxo-quinolina com propriedades antitrombóticas, vasodilatadoras, antimitogênicas e cardiotônicas. As ações vasodilatadoras e antiplaquetárias do cilostazol são devidas principalmente à inibição da fosfodiesterase 3 (PDE3) e subsequente elevação dos níveis de cAMP intracelular. Cilostazol inibe a agregação plaquetária. O cilostazol também possui a capacidade de inibir a captação de adenosina. O aumento da adenosina intersticial pelo cilostazol no coração demonstrou reduzir os aumentos do cAMP causados ​​pela ação inibitória da PDE3 do cilostazol, atenuando assim os efeitos cardiotônicos. O cilostazol é relatado como inibidor da proliferação de células do músculo liso. O cilostazol relaxa o músculo liso vascular e causa vasodilatação. O cilostazol inibe a expressão induzida por citocinas da proteína-1 quimioatraente de monócitos (MCP-1). O cilostazol reduziu os triglicerídeos plasmáticos e aumentou o colesterol HDL no plasma.

Grupo de Produto : Metabolismo > Inibidor PDE