PJ34 344458-19-1

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 295,34 PJ-34 é um inibidor PARP com EC50 de 20 nM e é igualmente potente para PARP1 / 2. \ n Atividade biológica PJ34 é um potente inibidor de PARS fenantridinona, que é aproximadamente 10.000 vezes mais potente do que o inibidor PARS prototípico 3-aminobenzamida. PJ34 inibiu a necrose celular induzida por peroxinitrito com EC50 de 20 nM. PJ34 fornece cardioproteção, diminuindo o tamanho do infarto do miocárdio e melhorando a recuperação funcional pós-isquêmica regional e global. PJ34 suprime o desenvolvimento de sinais clínicos de EAE em camundongos PLSJL imunizados com MBP. O PJ34 exerceu efeitos terapêuticos no início da EAE que estão associados à redução da inflamação do SNC e à manutenção da integridade neurovascular. PJ34 inibe parcialmente a expressão de TNF-α e ICAM-1 nos tecidos da medula espinhal de camundongos imunizados com MBP. O PJ34 fornece efeitos antiinflamatórios significativos, dependentes da dose, em uma variedade de modelos de inflamação local. O PJ34 suprime de maneira dose-dependente a infiltração de neutrófilos e a produção de óxido nítrico (mas não de KC e IL-1β) na peritonite. Em um modelo de endotoxemia sistêmica, o pré-tratamento com PJ34 reduz significativamente os níveis plasmáticos de TNF-α, IL-1β e produção de nitrito / nitrato (produtos de degradação do óxido nítrico). O tratamento com PJ34 (gavagem oral) induz uma supressão significativa da resposta inflamatória na colite de sulfato de dextrana, diabetes com estreptozotocina de dose baixa múltipla e diabetes autoimune acelerado por ciclofosfamida em camundongos diabéticos não obesos e reduz o grau de infiltração de células mononucleares na íris em um modelo de uveíte induzida por endotoxina.

Grupo de Produto : Epigenética > Inibidor PARP