Cetoconazol 65277-42-1

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 531,43 O cetoconazol inibe a ciclosporina oxidase e a testosterona 6 beta-hidroxilase com IC50 de 0,19 mM e 0,22 mM, respectivamente. \ n Atividade biológica O cetoconazol interage com os receptores de andrógenos de forma competitiva em fibroblastos de prepúcio humano intactos. O cetoconazol compete pela ligação da [3H] dexametasona aos receptores de fibroblastos glicocorticóides com IC50 de 0,3 mM. O cetoconazol reduz a proliferação celular e a incorporação de [3H] timidina com IC50 de 2,5 mM no clone de células de cólon HT29-S-B6 independente de soro. O cetoconazol inibe a incorporação de [3H] timidina com IC50 de 2 μM e 13 μM na linha de células Evsa-T e na linha de células MDA-MB-231, respectivamente. O cetoconazol induz uma diminuição do número de células na fase S e um aumento correspondente da porcentagem de células em Go-G1 em células HT29-S-B6. O cetoconazol é suscetível a várias espécies de Malassezia com concentrações inibitórias mínimas (CIMs) de 0,03 µg / mL. O cetoconazol aumenta a AUC da digoxina administrada por via intravenosa de 93 mg × h / L para 486 mg × h / L em ratos. O cetoconazol aumenta a biodisponibilidade da digoxina de 0,68 para 0,84 em ratos, enquanto o tempo médio de absorção é reduzido de 1,1 horas para 0,3 horas.

Grupo de Produto : Metabolismo > Inibidor P450