PF-4981517 licenciado e fabricado pela Pfizer 1390637-82-7

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 456,59 PF-4981517 é um inibidor potente e seletivo de CYP3A4 (P450) com IC50 de 0,03 μM, exibe seletividade 500 vezes superior a CYP3A5 e CYP3A7. \ n \ n Atividade biológica PF-4981517 (CYP3cide) é um inativador potente, eficiente e específico dependente do tempo do CYP3A4 humano. PF-4981517 é testado como um inibidor reversível de várias atividades do citocromo P450 humano em HLMs agrupados. PF-4981517 é seletivo para CYP3A4 com IC50 de 0,03 μM, 17 μM e 70 μM para CYP3A4, 3A5 e 3A7, respectivamente. PF-4981517 é um inativador baseado em mecanismo. O PF-4981517 serve como uma importante ferramenta in vitro, que quando usado lado a lado com o cetoconazol para inibir toda a atividade do CYP3A permitirá a distinção entre a contribuição do CYP3A4 para o CYP3A5 (bem como do CYP3A7 e talvez do CYP3A43). PF-4981517 é útil para investigadores que procuram delinear a contribuição relativa de CYP3A4 versus CYP3A5 no metabolismo de compostos eliminados por CYP3A.

Grupo de Produto : Metabolismo > Inibidor P450