Procurar Agonistas Receptores Opióides, Antagonistas De Receptores Opióides, Antagonistas De Meptazinol Hcl no diretório Industry Directory, fabricante / fornecedor / Fábrica confiável a partir de China

Cesta de Consulta (0)

Descrição do produto

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 363,84 Naloxona HCl é uma droga opióide agonista inversa usada para combater os efeitos da overdose de opiáceos. \ n A naloxona reduz significativamente a degeneração induzida por LPS dos neurônios do mesencéfalo. O estereoisômero inativo da naloxona (+) - a naloxona protegeu os neurônios dopaminérgicos com igual potência. A naloxona inibe a ativação da micróglia induzida por LPS e a liberação de fatores pró-inflamatórios, e a inibição da geração de radicais livres superóxidos pela micróglia melhor correlacionada com o efeito neuroprotetor dos isômeros de naloxona. Verificou-se que a naloxona inibe parcialmente a ligação de [(3) H] LPS às membranas celulares, ao passo que falha em prevenir danos aos neurônios dopaminérgicos por peroxinitrito, um produto de óxido nítrico e superóxido. A naloxona (18,0 mg / kg) suprime a ingestão de água quando a água é apresentada como única fonte de líquido. A naloxona produz uma redução dependente da dose no consumo de etanol, sem alterar a ingestão de água, quando os ratos podem escolher livremente entre a solução de etanol e a água. A naloxona (10 mg / kg) causa uma redução dependente da dose dos pontos de interrupção e da atividade locomotora em ambos os ratos cerveja e quase-cerveja. A naloxona inibe a ativação da microglia induzida por LPS e reduz significativamente a perda induzida por LPS de neurônios dopaminérgicos na substância negra do rato. A naloxona abole essa atividade antinociceptiva tanto no teste da placa quente quanto na primeira fase do teste da formalina, sem afetar a concentração sérica de paracetamol. A naloxona previne o aumento da concentração de 5-HT no sistema nervoso central e a redução dos receptores 5-HT2 nas membranas corticais. \ n Conversão de diferentes modelos de animais com base em BSA (valor com base em dados das diretrizes preliminares da FDA)
Species Baboon Dog Monkey Rabbit Guinea pig Rat Hamster Mouse
Weight (kg) 12 10 3 1.8 0.4 0.15 0.08 0.02
Body Surface Area (m2) 0.6 0.5 0.24 0.15 0.05 0.025 0.02 0.007
Km factor 20 20 12 12 8 6 5 3
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by Animal B Km
Animal A Km
Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) × mouse Km(3) = 11.2 mg/kg
rat Km(6)
Informação Química
Molecular Weight (MW) 363.84
Formula

C19H21NO4.HCl

CAS No. 357-08-4
Storage 3 years -20℃Powder
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms
Solubility (25°C) * In vitro DMSO 73 mg/mL (200.63 mM)
Water 73 mg/mL (200.63 mM)
Ethanol <1 mg/mL (

Chemical Name Morphinan-6-one, 4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propen-1-yl)-, hydrochloride (1:1), (5α)-
Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular

Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor do receptor opioide