Tranilcipromina (2-PCPA) HCl 1986-47-6

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 169,65 A tranilcipromina é um inibidor da monoamina oxidase, que inibe CYP2A6 com Ki de 0,08 μM e 0,2 μM em microssomas que expressam cDNA e microssomas de fígado humano, respectivamente. \ n \ n Atividade biológica R - (+) - Tranilcipromina, (±) -Tranilcipromina e S - (-) - Tranilcipromina inibe competitivamente o metabolismo da nicotina mediado por CYP2A6 com valores Ki aparentes de 0,05 μM, 0,08 μM e 2,0 μM, respectivamente, em microssomas de fígado humano. Tranilcipromina (500 μg / mL) inibe severamente a liberação de ácido araquidônico estimulada pela bradicinina nas células endoteliais da aorta de bezerros. A tranilcipromina inibe a atividade do CYP2A6 e CYP2E1 com IC50 de 0,42 μM e 3 μM, respectivamente, em microssomas de fígado humano. Tranilcipromina induz espectro de diferença de tipo II e ciclopropilbenzeno tipo I em microssomas de fígado humano. A injeção de tranilcipromina leva a um grande e lento aumento da atividade motora a 5 mg / kg e 10 mg / kg em comparação com o controle de solução salina em ratos machos, embora 2 mg / kg de Tranilcipromina não induza um aumento. A tranilcipromina (10 mg / kg) também causa diminuições significativas no número de comportamentos de criação em ratos machos.

Grupo de Produto : Metabolismo > Inibidor MAO