BAY 11-7082 19542-67-7

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 207,25 BAY 11-7082 é um inibidor de NF-κB, inibe a fosforilação de IκBα induzida por TNFα com IC50 de 10 μM. Também inibindo componentes do sistema de ubiquitina. \ N Atividade biológica BAY 11-7082 completa e especificamente anula a ligação ao DNA de NF-κB, regulando negativamente a citocina IL-6 induzível por NF-κB e induzindo apoptose. BAY 11-7082 (Bay 11-7082 (5 μM) reduz rápida e eficientemente a ligação ao DNA de NF-kappaB em linhas de células T infectadas com HTLV-I e regula negativamente a expressão do gene antiapoptótico, Bcl-x (L ), embora tenha pouco efeito na ligação ao DNA de outro fator de transcrição, AP-1. A apoptose induzida por Bay 11-7082 de células ATL primárias é mais proeminente do que a de células mononucleares de sangue periférico normal, e a apoptose dessas células também é associado à regulação negativa da atividade de NF-kappaB. Bay 11-7082 (5 μM) induz seletivamente a apoptose de linhas de células T infectadas com HTLV-I associada à regulação negativa da expressão de ciclina D1, ciclina D2 e ​​Bcl- xL. BAY 11-7082 (100 μM) evita a translocação nuclear de p65 induzida por NMDA e o aumento induzido por NMDA da ligação de NF-κB em fatias de hipocampo de camundongo. BAY 11-7082 evita a toxicidade de NMDA que ocorre na região CA1 de fatias de hipocampo com 40% de neuroproteção a 20 μM e 70% de neuroproteção a 100 μM. BAY 11-7082 em todas as concentrações trações testadas inibem significativamente a atividade de ligação ao DNA de NF-κB p65 no tecido adiposo, enquanto no músculo esquelético, BAY 11-7082 a 50 μM e 100 μM inibe significativamente a atividade de ligação ao DNA de NF-κB p65. BAY 11-7082 (100 μM) reduz a proteína IKK-β no tecido adiposo humano e músculo esquelético. BAY 11-7082 (100 μM) diminui significativamente a liberação de TNF-α do tecido adiposo, enquanto a liberação de IL-6 e IL-8 é significativamente inibida em todas as concentrações de BAY 11-7082 testadas. BAY 11-7082 (50 μM) diminui significativamente a liberação de TNF-α, IL-6 e IL-8 no músculo esquelético. BAY 11-7082 também inativa as enzimas de conjugação de E2 Ubc (conjugação de ubiquitina) 13 e UbcH7 e a ligase E3 LUBAC (complexo de montagem de ubiquitina linear) e, assim, induz linfoma de células B e morte de células T leucêmicas.

Grupo de Produto : NF-κB > Inibidor IκB / IKK