Purmorfamina 483367-10-8

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 520,62 Purmorfamina, que se liga e ativa diretamente Smoothened, bloqueia a ligação de BODIPY-ciclopamina a Smo com IC50 de ~ 1,5 μM e também é um indutor de diferenciação de osteoblastos com EC50 de 1 μM. \ n Atividade biológica A purmorfamina ativa a via Hedgehog diretamente se liga e ativa Smoothened com IC50 de ~ 1,5 μM em competir com a ciclopamina, um antagonista Smo. A purmorfamina é um indutor potente de osteogênese em células C3H10T1 / 2 multipotentes. O EC50 (com base na expressão de ALP) para Purmorfamina é de 1 μM em células C3H10T1 / 2. Purmorfamina (1 μM) e BMP-4 (100 ng / mL) juntos aumentam a atividade de ALP em mais de 90 vezes em células 3T3-L1. Em contraste com o BMP-4, a Purmorfamina induz a osteogênese ao ativar a sinalização de Hedgehog em células progenitoras mesenquimais multipotentes. A purmorfamina regula positivamente a expressão de ALP em construções baseadas em células-tronco mesenquimais humanas em ratos.

Grupo de Produto : Células-tronco e Wnt > Ouriço / Inibidor Suavizado