Flumazenil 78755-81-4

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 303,29 Flumazenil é um antagonista competitivo do receptor GABAA, usado no tratamento de overdoses de benzodiazepínicos. \ n Atividade biológica O flumazenil interage no receptor central de benzodiazepina para antagonizar ou reverter o comportamento, efeitos neurológicos e eletrofisiológicos dos agonistas e agonistas inversos dos benzodiazepínicos. O flumazenil apresenta alguns benefícios na encefalopatia hepática, mas até que sejam realizados ensaios clínicos bem planejados, a encefalopatia hepática deve ser considerada uma indicação experimental para o flumazenil. O flumazenil (10 mg / kg) previne efetivamente a redução produzida pela alopregnanolona em ratos. O flumazenil (5-20 mg / kg) antagoniza o anticonvulsivante e os efeitos adversos do diazepam, mas não o GYKI 52466 em camundongos. O flumazenil reduz ligeiramente a atividade anticonvulsivante do NBQX no modelo MES, mas não no teste PTZ. O flumazenil (3,0 mg / kg) bloqueia a retirada das alterações do tratamento crônico com etanol, o que leva a uma diminuição no tempo de braço aberto e na porcentagem de entradas de braço aberto.

Grupo de Produto : Transportadores Transmembrana > Inibidor do receptor GABA