Hexestrol 84-16-2

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 270,37 O hexestrol se liga a ERα e ERβ com EC50 de 0,07 nM e 0,175 nM, respectivamente. \ n Atividade biológica O hexestrol se liga a ERα com EC50 de 0,07 nM e a ERβ com EC50 de 0,175 nM. O hexestrol inibe a atividade de AKR1B13 com IC50 de 3,2 μM. O hexestrol inibe a atividade da d-galactose desidrogenase da thermophilus aldose 1-desidrogenase com IC50 de 0,063 mM. O hexestrol inibe a atividade da desidrogenase de AKR1C20 em direção a 10 μM de 4-androsten-3α-o1-17-ona com valores de IC50 de 2,7 μM. O hexestrol inibe 17HSD5 com IC50 de 30 μM e inibe TBER1 com IC50 de 0,8 μM. O hexestrol reage com o DNA por meio da catecol quinona, portanto, pode ser cancerígeno. Hexestrol administrado por via intraperitoneal na dose de 6 mg / kg pode diminuir a ovulação em camundongos, como é evidente por ovários menores e corpos lúteos e ovócitos diminuídos.

Grupo de Produto : Endocrinologia e hormônios > Inibidor do receptor de estrogênio / progestogênio