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.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 499,61 AZD9291 é um inibidor de EGFR oral, irreversível e mutante seletivo com IC50 de 12,92, 11,44 e 493,8 nM para EGFR de deleção de Exon 19, L858R / T790M EGFR, e WT EGFR, respectivamente. Fase 3. \ n Atividade biológica AZD9291 mostra inibição significativamente mais potente da proliferação em linhas de células EGFR mutantes em comparação com o tipo selvagem in vitro. AZD9291 (5 mg / kg po) causa regressão profunda de tumores em modelos de tumor EGFRm + (PC9) e EGFRm + / T790M (H1975) com inibição profunda da fosforilação de EGFR e vias de sinalização a jusante chave, como AKT e ERK in vivo. Ensaio de cinase de protocolo (apenas para referência): [1]
EGFR cellular phosphorylation assay Cells are seeded (10000 cells/well) in growth medium in Corning black, clear- bottomed 384-well plates and incubated at 37°C with 5% CO2 overnight. Cells are acoustically dosed using an Echo 555, with compounds serially diluted in 100% DMSO. Plates are incubated for a further 2h, then following aspiration of medium, 40μL lx lysis buffer is added to each well. Greiner black high bind 384-well plates are coated with capture antibody and then blocked with 3% BSA. Following removal of block, 15μL of lysate are transferred to the Greiner black high bind 384-well plates and incubated for 2 hours. Following aspiration and washing of the plates with PBS, 20μL, of detection antibody were added and incubated for 2 hours. Following aspiration and washing of the plates with PBS, 20μL of QuantaBlu fluorogenic peroxidase substrate are added and incubated for 1 hour. 20μL QuantaBlu stop solution are added to plates and fluorescence read on an Envision plate reader using Excitation 352nm wavelength and emission 460nm wavelength. The data obtained with each compound is exported into a suitable software package to perform curve fitting analysis. From this data an IC50 value is determined by calculation of the concentration of compound that is required to give a 50% effect.
Estudo Animal: [2]
Animal Models Mice bearing PC9 and H1975 xenograft tumors
Formulation
Dosages ~5 mg/kg
Administration p.o.
Conversão de diferentes modelos de animais com base em BSA (valor com base em dados das diretrizes preliminares da FDA)
Species Baboon Dog Monkey Rabbit Guinea pig Rat Hamster Mouse
Weight (kg) 12 10 3 1.8 0.4 0.15 0.08 0.02
Body Surface Area (m2) 0.6 0.5 0.24 0.15 0.05 0.025 0.02 0.007
Km factor 20 20 12 12 8 6 5 3
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by Animal B Km
Animal A Km
Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) × mouse Km(3) = 11.2 mg/kg
rat Km(6)
Informação Química
Molecular Weight (MW) 499.61
Formula

C28 H33 N7 O2

CAS No. 1421373-65-0
Storage 3 years -20℃Powder
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms N/A
Solubility (25°C) * In vitro DMSO 99 mg/mL heating (198.15 mM)
Water <1 mg/mL (
Ethanol 43 mg/mL heating (86.06 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
Chemical Name 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular

Grupo de Produto : Proteína Tirosina Quinase > Inibidor EGFR