Isovaleramida 541-46-8

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 101,15 A isovaleramida é uma molécula anticonvulsivante isolada de Valeriana pavonii, que inibe as desidrogenases de álcool do fígado. \ n \ n Atividade biológica A isovaleramida é isolada da fração mais ativa de Valeriana pavonii . A isovaleramida (300 µM) exibe 42% de inibição da ligação de ³H-FNZ aos seus locais no ensaio in vitro. A isovaleramida não tem efeito em concentrações de até 1000 μM em uma variedade de ensaios de ligação ou absorção de neurotransmissores in vitro, sugerindo que sua ação não envolve um efeito direto mediado por receptor nos sistemas estudados. A isovaleramida (0,15%) induz a formação de nitrila hidratase em Rhodococcus sp. YH 3-3. A isovaleramida (100 mg / Kg, po) evidencia um índice de proteção de 90% contra a convulsão máxima por eletrochoque em camundongos (MES). A isovaleramida produz um padrão consistente de sinais em doses relativamente altas em extensos estudos de segurança em ratos, coelhos e cães. A isovaleramida mostra um potencial significativamente menor de toxicidade reprodutiva do que o VPA em vários estudos de toxicidade reprodutiva conduzidos em camundongos, ratos e coelhos.

Grupo de Produto : Metabolismo > Inibidor de desidrogenase