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Naproxeno de sódio 26159-34-2

Descrição do produto

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 252,24 Naproxeno de sódio é um inibidor COX para COX-1 e COX-2 com IC50 de 8,7 μM e 5,2 μM, respectivamente. \ n Atividade biológica O naproxeno é um inibidor aproximadamente equipotente de COX-1 e COX-2 em células intactas com IC50 de 2,2 μg / mL e 1,3 μg / mL, respectivamente. [1] O naproxeno diminui a produção de PGE2 e TXB2 induzida por LPS in vitro em ratos e humanos com IC50 de 30,7 μM e 79,5 μM para inibição de PGE2, 72,4 μM e 48,3 μM para inibição de TXB2, respectivamente. O naproxeno produz a inibição relacionada à concentração da produção de TXB2 a partir de plaquetas humanas e a produção de TXB2 induzida por LPS a partir de células mononucleares humanas com valores de plC50 (concentração -log que inibe TXB2 em 50%) de 5,7 e 6,4, respectivamente, e exibe seletividade ligeiramente inibitória para componentes constitutivos e COX-2 induzida com IC50 COX-1 / IC50 COX-2 de 6,3. Apenas a alta concentração de Naproxeno pode induzir significativamente a apoptose em 48 horas em células de câncer de cólon HCA-7 com IC50 de 1,45 mM. A administração de Naproxeno reduz a produção de PGE2 e TXB2 induzida por LPS in vivo em ratos com valores de IC50 de 12,8 μM e 5,9 μM, respectivamente, o que representa que Naproxeno é um inibidor COX não seletivo com a razão log IC50 (COX-2 / COX-1 ) de 0,34. Naproxeno exibe IC50 de 27 μM para analgesia em um modelo de rato com artrite induzida por carragenina e IC50 de 40 μM para antipiréticos em um modelo de rato com febre induzida por levedura, enquanto exibe inibição de PGE2 com IC50 de 13 μM e TXB2 com IC50 de 5 μM .

Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor COX