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Bromfenac de sódio 91714-93-1

Descrição do produto

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 356.15 Bromfenac O sódio é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE), que tem atividade antiinflamatória e pode bloquear a síntese de prostaglandina ao inibir a ciclooxigenase 1 e 2. \ n Atividade biológica Bromfenac (bromfenaco de sódio) por via oral em tempos de pré-tratamento de 10 min, 20 min e 300 min é, respectivamente, 3,7, 6,5 e 2,9 vezes mais potente do que o zomepiraco e 3,4, 6,6 e 44,2 vezes mais potente do que o suprofeno no ensaio de constrição abdominal com acetilcolina Em ratos. O bromfenac, quando administrado por via oral, é 5,8 vezes mais potente do que o zomepirac no bloqueio da resposta nociceptiva à bradicinina em cães. O bromfenac é 6,1 a 32,8 vezes mais potente do que a indometacina na inibição da formação de prostaglandina E2 e F2 alfa de microssomas de vesículas seminais bovinas, útero de coelho e medula renal de coelho. O bromfenac, administrado por via oral, é mais potente do que a indometacina na supressão da inflamação aguda (7,5 a 20 vezes) e crônica (3,8 vezes) em camundongos. Bromfenac (1 mg / kg, iv) é metabolizado em um conjugado incomum, bromfenac N-glucosídeo, na bile de ratos. Bromfenac mostra um rápido início de atividade (20 min) que persistiu por pelo menos 4 horas em um modelo de rato de dor (contração abdominal de acetilcolina). Bromfenac (0,316 mg / kg) produz atividade antiinflamatória significativa até 24 horas após a dosagem em um modelo de inflamação de rato (edema de pé de carragena). O bromfenac é prontamente absorvido após a administração oral, sendo os níveis plasmáticos máximos atingidos no primeiro tempo testado: 20 min no camundongo e 30 min no rato. \ n

Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor COX