Ampiroxicam 99464-64-9

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Atividade biológica Ampiroxicam (Ampiroxicam (50 μM) resulta na diminuição da expressão das proteínas Sp1, Sp3, Sp4 e VEGFR1 em células Panc-1 e células L3.6pl, conforme determinado pela análise de Western blot. O ampiroxicam (50 μM) resulta no aumento da fosforilação de MAPK1 / 2 em células Panc-1 e células L3.6pl. O ampiroxicam inibe a resposta de alongamento em camundongos induzidos por fenilbenzoquinona (PBQ) com efeito protetor máximo (MPE) de 2 mg / kg. O ampiroxicam inibe o inchaço de uma forma responsiva à dose no ensaio de edema da pata de rato (RFE) com ED50 de 28 mg / kg em dose oral única e 7,8 mg / kg em dose oral diária 5. O ampiroxicam bloqueia o desenvolvimento de lesões primárias e secundárias em adjuvante de rato artrite com ED50 de 2,2 mg / kg e 0,5 mg / kg, respectivamente. Ampiroxicam (3,2 mg / kg) leva a uma concentração plasmática de 12 μg / mL a um Tmax de 2 horas para piroxicam derivado de ampiroxicam em ratos. Ampiroxicam 1% irradiado com (UVA) sensibilizado em porquinhos da índia mostra r positivo reação no teste de contato para ampiroxicam 1% e tiosalicilato (TOS) irradiado com UVA. A concentração de Ampiroxicam é facilmente reduzida pelo aumento das doses de irradiação UVA, em comparação com a do piroxicam. \ n Peso molecular: 447,46 O ampiroxicam é um inibidor não seletivo da ciclooxigenase usado como medicamento antiinflamatório.

Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor COX