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.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 248,16 Triflusal irreversivelmente inibe a produção de tromboxano-B2 em plaquetas por acetilação de cicloxigenase-1. \ n Atividade biológica O principal metabólito triflusal, HTB, preserva a síntese de 6-ceto-PGF1α em células endoteliais aórticas porcinas (PAEC) células sem um declínio significativo por até 24 horas, mesmo na concentração mais elevada. Triflusal a 10 mM, 100 mM e 1 M diminui o efluxo de LDH em fatias de cérebro de rato após anoxia / reoxigenação em 24%, 35% e 49%, respectivamente. Triflusal também reduz a atividade induzível da NO sintase em 18%, 21% e 30%. Triflusal (10 mg / kg iv) reduz a deposição de plaquetas no trombo primário induzido por subendotélio em cerca de 68% em coelhos. Triflusal (10 mg / kg iv) reduz a deposição de plaquetas em um trombo fresco formado sobre a túnica média em cerca de 48% em coelhos. Triflusal (40 mg / kg po) reduz a deposição de plaquetas em um trombo primário desencadeado por subendotélio e túnica média em 53% em coelhos. Triflusal (40 mg / kg po) reduz significativamente os níveis de mRNA de Cox-2 e os níveis de proteína sem influenciar os níveis de mRNA de Cox-1 na parede vascular em coelhos. Triflusal (600 mg / dia por 5 dias) resulta em um aumento na produção de NO pelos neutrófilos e um aumento na expressão da proteína endotelial óxido nítrico sintase (eNOS) em neutrófilos em voluntários saudáveis. Triflusal (300 mg, duas vezes ao dia por via oral) mostra um aumento mais importante na distância percorrida total e na distância percorrida sem dor em relação aos valores basais do que aqueles tratados com placebo, juntamente com uma melhora da sintomatologia correlacionada com claudicação em pacientes com doença crônica arteriopatia periférica. Triflusal (300 mg, duas vezes ao dia por via oral) mostra um aumento no pico de fluxo registrado por meio de pletismografia extensômetro em pacientes com arteriopatia periférica crônica. T riflusal (30 mg / kg) diminui fortemente a imunomarcação iNOS em ambos os tempos de sobrevivência analisados, atenuando a imunorreatividade iNOS em células astrogliais e neutrófilos infiltrados em ratos. Triflusal (30 mg / kg) diminui a expressão neuronal e microglial de COX-2 em 10 e 24 horas após a lesão e a expressão microglial e astroglial de IL-1beta e TNF-alfa em 24 horas após a lesão em ratos.

Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor COX