Ácido niflúmico 4394-00-7

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 282,22 O ácido niflúmico é um inibidor da ciclooxigenase-2 usado para dores articulares e musculares. \ n Atividade biológica O ácido niflúmico inibe os canais de Cl- ativados por Ca2 + com constante de inibição de 17 mM. O ácido niflúmico também inibe ICl (Ca) eliciado por aplicação de banho de Ca2 + em oócitos permeabilizados usando o ionóforo Ca2 + A23187, demonstrando que a inibição de ICl (Ca) é devido a uma interação direta com o canal de Cl-, ao invés de interferência com Ca2 + entrada através de canais de Ca2 + dependentes de voltagem. O ácido niflúmico bloqueia canais catiônicos não seletivos ativados por Ca2 + em placas de dentro para fora da membrana basolateral de células pancreáticas exócrinas de rato com IC50 de 50 μM. O ácido niflúmico, dependente da dose e reversivelmente, ativa os canais de K + ativados por cálcio de grande condutância (KCa). O ácido niflúmico produz uma inibição dependente da concentração da amplitude da corrente interna transitória espontânea (STIC, corrente de cloreto ativado por cálcio). O ácido niflúmico inibe a IO (Ca) evocada por noradrenalina e cafeína com um ICM50 de 6,6 μM, ou seja, é menos potente contra as correntes evocadas em comparação com as correntes espontâneas. O ácido niflúmico de forma dependente da voltagem inibe a amplitude da corrente interna transitória espontânea (STIC) com IC50 de 2,3 μM e 1,1 μM a -50 e +50 mV, respectivamente. O ácido niflúmico inibe não apenas a hiperplasia de células caliciformes induzida por IL-13, mas também a hiperresponsividade das vias aéreas e a infiltração eosinofílica. Niflumic suprime os níveis de eotaxina nos fluidos do lavado broncoalveolar e a superexpressão do gene MUC5AC, um marcador de hiperplasia de células caliciformes, no pulmão após a instilação de IL-13. O ácido niflúmico suprime a ativação de JAK2, ativação de STAT6 e expressão de eotaxina em células epiteliais. \ n

Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor COX