Z-DEVD-FMK 210344-95-9
Descrição do produto
.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 668,66 Z-DEVD-FMK é um inibidor específico e irreversível da Caspase-3 e também mostra inibição potente da caspase-6, caspase-7, caspase-8 e caspase-10. \ n Atividade biológica Z-DEVD-FMK (1–200 μM) inibe a clivagem e apoptose D4-GDI de uma maneira dependente da concentração. Z-DEVD-FMK reduz a morte de cardiomiócitos induzida por ceramida e inibe significativamente a ativação da caspase 3. Z-DEVD-FMK (100μM) atenua o descolamento de células induzidas por OxyHb, reduz as atividades de caspase-2 e -3, elimina escadas de DNA induzidas por OxyHb , e evita a clivagem induzida por OxyHb de PARP em células endoteliais de microvasos cerebrais cultivadas. Z-DEVD-FMK (100 μM) bloqueia aumentos induzidos por MPP + na atividade da enzima caspase-3. Z-DEVD-FMK bloqueia de forma dependente a morte celular apoptótica induzida por 6-OHDA com IC50 de 18 μM. \ n Ensaio de atividade da caspase As atividades da caspase-3 e da caspase-9 são medidas usando substrato com base fluorescente. Após o tratamento, as células são ressuspensas em tampão de lise (Tris HCl 50 mM, EDTA 1 mM e EGTA 10 mM) contendo digitonina 10 mM durante 20 min a 37 ° C. Os sobrenadantes são tratados com qualquer um dos substratos fluorogênicos Ac-DEVD-AFC para caspase-3 ou Ac-LEHD-AFC para caspase-9 por 1 h a 37 ° C e a fluorescência é medida na excitação a 400 nm e emissão a 505 nm usando uma placa de fluorescência Gemini XS reade \ n Método N27 células são incubadas com 100 μM 6-OHDA por 24 h ou 300 μM MPP + por 36 h na presença ou ausência de 50 μM Z-DEVD-FMK e a morte celular é determinada por MTT ( Ensaio de 3- (4,5-dimetiltiazol-3-il) -2,5-difenil tetrazólio), que é amplamente utilizado para avaliar a viabilidade celular. Após o tratamento, as células são incubadas em meio sem soro contendo 0,25 mg / ml de MTT durante 3 h a 37 ° C. A formação de formazan a partir do tetrazólio é medida a 570 nm com um comprimento de onda de referência de 630 nm usando um leitor de microplaca SpectraMax.
Grupo de Produto : Proteases > Inibidor de Caspase
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