Z-VAD-FMK 187389-52-2

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 467,49 Z-VAD-FMK é um inibidor de pan-caspase irreversível e permeável às células, bloqueia todas as características da apoptose. \ n Atividade biológica Z-VAD-FMK (10 mM) inibe a apoptose em células THP.1. Z-VAD-FMK (10 μM) inibe a ativação da atividade da protease PARP em lisados ​​de células THP.1 de controle. Z-VAD-FMK (10 mM) inibe o processamento de CPP32 em células THP.1 e Jurkat intactas. O co-tratamento Z-VAD-FMK (50 μM) abole a morfologia apoptótica de células HL60 tratadas com camptotecina. Z-VAD-FMK (50 μM) bloqueia a fragmentação de DNA induzida por camptotecina em células HL60. Z-VAD-FMK (50 μM) inibe a morte celular após apoptose induzida por dsRNA dSMN em células S2. Z-VAD-FMK (50 μM) aumenta a porcentagem de células transfectadas que sobrevivem de 26% para 63% em células S2. Z-VAD-FMK (> 100 μM) aumenta a apoptose de neutrófilos induzida por TNFα, concentrações mais baixas (1-30 μM) bloqueiam completamente a apoptose estimulada por TNFα em neutrófilos humanos. Z-VAD-FMK (10 mM) inibe a apoptose em ceratócitos do estroma anterior. Z-VAD-FMK (10 mM) inibe a apoptose em ceratócitos estromais anteriores detectados com o ensaio TUNEL.

Grupo de Produto : Proteases > Inibidor de Caspase