Nilvadipino 75530-68-6

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 385,37 A nilvadipina é um potente bloqueador do canal de cálcio com um IC50 de 0,03 nM. \ n Atividade biológica A nilvadipina inibe fortemente a quimiotaxia da interleucina-1 (IL-1), leucotrieno B4 (LTB4), fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) com IC50 de 0,1 nM em células de músculo liso da aorta de rato (SMC). Foi relatado que a nilvadipina aumenta o fluxo sanguíneo renal e reduz a fração de filtração no rim hidronefrótico perfundido isolado, sugerindo vasodilatação arteriolar indiretamente aferente e eferente. O nilvadipino preserva a morfologia retinal e as respostas do eletrorretinograma em ratos RCS durante o estágio inicial da degeneração retinal. A nilvadipina aumenta significativamente a expressão da rodopsina quinase e alfaA-cristalina e a supressão da expressão das caspases 1 e 2 na retina de ratos RCS. A nilvadipina inibe completamente a vasoatividade induzida pela Abeta na aorta de ratos e nas artérias cerebrais médias humanas. A nilvadipina restaura os níveis de perfusão cortical em Tg APPsw para valores semelhantes aos observados em irmãos de ninhada de controle, sem afetar notavelmente o FSC de camundongos de controle. A nilvadipina suprime o edema da pata induzido por isquemia (20 min) -refluxo (20 min) (ED30: 0,4 mg / kg iv e 2 mg / kg po). A nilvadipina suprime o edema da pata induzido por carragenina (ED30: 15 mg / kg em ratos e 20 mg / kg em camundongos) em uma potência correspondente à de um medicamento antiinflamatório, ibuprofeno. A nifedipina, a nicardipina e a nimodipina resultam em uma supressão de 30% apenas com a dosagem oral de 100 mg / kg em ratos. A nilvadipina inibe o radical superóxido (produção de O-2 a partir da xantina oxidase (XOD) tanto com o método da lactato desidrogenase + NADH quanto com o método do citocromo c (IC50: 90 e 100 mg / mL, respectivamente). \ N

Grupo de Produto : Transportadores Transmembrana > Inibidor do Canal de Cálcio