Nicardipina HCl 54527-84-3

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 515,99 A nicardipina é um agente bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridina usado para o tratamento de doenças vasculares. \ n A atividade biológica da nicardipina (100 mg / kg) produz uma diminuição transitória significativa em fluxo sangüíneo retinal em gatos. A nicardipina (100 mg / kg) produz um aumento significativo no fluxo sanguíneo ONH, apesar de uma diminuição significativa da pressão arterial média em gatos, o que sugere que a nicardipina pode ter um efeito benéfico no tecido ONH. A nicardipina reduz significativamente a pressão sistólica em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). A nicardipina reduz significativamente a espessura da túnica média, a relação mídia: lúmen e aumenta a área luminal, principalmente ao nível das pequenas artérias piais e das artérias intracerebrais em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). A nicardipina aumenta o número de neurônios no córtex frontal e no córtex occipital de SHR e neutraliza a hiperplasia e hipertrofia de astrócitos imunorreativos a GFAP. A nicardipina aumenta o número de neurônios no campo CA1 do hipocampo e diminui o número e o tamanho dos astrócitos da substância branca e cinzenta, respectivamente. A nicardipina (40 mg / kg duas vezes ao dia durante 8 semanas) reduz a área da placa em 49,2% em coelhos alimentados com colesterol. A nicardipina (40 mg / kg) reduz o acúmulo de colesterol no arco aórtico em 74,5% em coelhos alimentados com colesterol. Nicardipina (5 mg / kg) combinada com nimodipina (80 mg / kg) e flunarizina (80 mg / kg) resulta em um aumento significativo da potência protetora de etossuximida (50 mg / kg) ou valproato (100 mg / kg) contra convulsões clônicas em camundongos. \ n

Grupo de Produto : Transportadores Transmembrana > Inibidor do Canal de Cálcio