Lomerizina HCl 101477-54-7

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 541,46 O dicloridrato de lomerizina é um bloqueador dos canais de cálcio dos tipos L e T relativamente novo usado no tratamento da enxaqueca. \ n Atividade biológica da lomerizina (0,1 μM e 1 μM) reduz significativamente a neurotoxicidade induzida por glutamato em neurônios retinais cultivados em ratos. A lomerizina (1 μM) também exibe efeitos protetores contra os tipos de neurotoxicidade induzida por N-metil-D-aspartato e cainato em neurônios retinais cultivados em ratos. \ n Lomerizina (0,1 mg / kg e 1 mg / kg, iv) antes da isquemia e novamente imediatamente após a reperfusão, de forma dependente da dose, reduz o dano retinal na retina do rato. A lomerizina (30 mg / kg, oral) reduz a necrose secundária em 2 semanas e a expressão de caspase-3 secundária em 3 semanas em ratos adultos Piebald-Virol-Glaxo (PVG). A lomerizina (30 mg / kg, oral) reduz a interrupção morfológica, o estresse oxidativo e a expressão do fosfano, e limita os aumentos iniciais no número de macrófagos em fêmeas de ratos com capuz PVG. A lomerizina (30 mg / kg, oral) protege os RGCs da morte secundária em 4 semanas, mas não restaura totalmente a função comportamental (nistagmo optocinético) em ratos fêmeas PVG Hooded. A lomerizina (0,1 mg / kg ou 0,3 mg / kg) aumenta significativamente o fluxo sanguíneo na retina do coelho e na cabeça do nervo óptico (ONH), mas o fluxo sanguíneo mudou pouco na coróide ou no corpo íris-ciliar. A lomerizina (0,1 e 0,3 mg / kg, iv) aumenta significativamente o fluxo sanguíneo do tecido na cabeça do nervo óptico e o fluxo sanguíneo putativo na artéria ciliar posterior longa com menor redução da pressão arterial (0,3 mg / kg, iv) e sem alteração na frequência cardíaca em coelhos. A lomerizina (0,1 e 0,3 mg / kg, iv) inibe a hipoperfusão na cabeça do nervo óptico de coelho.

Grupo de Produto : Transportadores Transmembrana > Inibidor do Canal de Cálcio