Oligomicina A 579-13-5

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 791,06 A oligomicina A é um inibidor da ATP sintase, inibe a fosforilação oxidativa e todos os processos dependentes de ATP que ocorrem na membrana de acoplamento da mitocôndria. \ n Atividade biológica A oligomicina A é um inibidor da ATP sintase, inibe a fosforilação oxidativa e todos os processos dependentes de ATP que ocorrem na membrana de acoplamento da mitocôndria. A ligomicina A inibe a ATP sintetase bloqueando seu canal de prótons (subunidade Fo), que é necessário para a fosforilação oxidativa de ADP em ATP. A inibição da síntese de ATP pela oligomicina A reduzirá significativamente o fluxo de elétrons através da cadeia de transporte de elétrons; entretanto, o fluxo de elétrons não é interrompido completamente devido a um processo conhecido como vazamento de prótons ou desacoplamento mitocondrial. Em um grupo de células cancerosas, a oligomicina a 100 ng / ml inibe completamente a atividade de fosforilação oxidativa em 1 h e induz vários níveis de ganhos de glicólise em 6 h. A oligomicina, inibidor da parte F0 da H + -ATP-sintase, suprime a apoptose induzida por TNF. A oligomicina inibe a respiração mitocondrial no melanoma, sensibiliza as células do melanoma para a terapia, bloqueia o surgimento das células de melanoma de ciclo lento e manutenção do tumor de longo prazo.

Grupo de Produto : Transportadores Transmembrana > Inibidor de ATPase