.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 370,28 Homatropina O metilbrometo é um antagonista AChR muscarínico, inibe os receptores muscarínicos endoteliais e de músculo liso de WKY-E e SHR-E com IC50 de 162,5 nM e 170,3 nMtropina, respectivamente. \ n (20 μM) por si só produz uma proporção de dose de 259 no átrio de porquinhos-da-índia. A homatropina (20 μM) produz uma proporção de dose de apenas 95,0 quando combinada com hexametônio no átrio de porquinhos-da-índia. Homatropina tem afinidades semelhantes para receptores muscarínicos no estômago (pA2 = 7,13) e para aqueles nas respostas de força mediadora de átrios (pA2 = 7,21) e taxa (pA2 = 7,07). Homatropina (20 mg / kg) previne a letalidade em ratos com intoxicação por diclorvos com taxa de sobrevivência de 30% e tempo de morte variando entre 4 e 12 minutos, enquanto a Homatropina (10 mg / kg) não tem efeito na prevenção da letalidade. Homatropina [14C] metilbrometo administrado retal atinge concentrações plasmáticas de pico mais altas e rápidas do que por outras vias em ratos, seja HMB-14C administrado em uma base de supositório solúvel em água ou em solução aquosa, 28% do 14C retido foi excretado no urina enquanto 56% permaneceram no intestino grosso após 12 horas. Homatropina metilbrometo não marcado, administrado em supositórios retais a ratos anestesiados, causa bloqueio imediato dos efeitos da estimulação vagal na pulsação e da acetilcolina intravenosa na pressão arterial. \ N \ n Conversão de diferentes modelos de animais com base em BSA (valor baseado em dados de Diretrizes preliminares da FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por exemplo, para modificar a dose de resveratrol usada para um camundongo (22,4 mg / kg) para uma dose baseada na BSA para um rato, multiplique 22,4 mg / kg pelo fator Km para um camundongo e, em seguida, divida pelo fator Km para um rato. Este cálculo resulta em uma dose equivalente de rato para o resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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\ n \ n Informação Química
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Molecular Weight (MW)
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370.28
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Formula
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C17H24NO3.Br
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CAS No.
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80-49-9
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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74 mg/mL
(199.84 mM)
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Water
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74 mg/mL
(199.84 mM)
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Ethanol
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10 mg/mL
(27 mM)
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In vivo
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Saline
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30 mg/mL
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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8-Azoniabicyclo[3.2.1]octane, 3-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)oxy]-8,8-dimethyl-, bromide (1:1), (3-endo)-
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Calculadora de molaridade Calculadora de diluição Calculadora de peso molecular
Grupo de Produto : Sinalização Neuronal > Inibidor AChR
