Finasterida 98319-26-7

.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc; border-left: 1px solid #ccc; } .cp_wz table td {border-right: 1px solid #ccc; borda inferior: 1px sólido #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz tabela th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; preenchimento: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 372,54 A finasterida é um potente inibidor reversível da alfa-redutase tipo 1 5 de rato com Ki de 10,2 nM, usado no tratamento de hiperplasia prostática benigna (BPH) e calvície de padrão masculino (MPB). \ n Atividade biológica A finasterida se liga ao complexo de isoenzima-NADPH tipo 2 para formar um complexo ternário com Ki de 1,19 nM, que então se reorganiza em um complexo de alta afinidade (E: I) com uma pseudo primeira ordem constante de taxa de 1,62 ms. A finasterida inibe de forma dependente da dose a taxa de crescimento da linha celular LnCap. A finasterida inibe marcadamente a secreção e a expressão do antígeno específico da próstata (PSA) em células LNCaP. A finasterida induz incidências relacionadas à dosagem de hipospádia (pênis) em filhos machos com um nível de dosagem limite próximo de 0,1 mg / kg / dia e um nível de efeito de 100% de 100 mg / kg / dia em ratos machos. A finasterida também causa diminuição da distância anogenital em filhotes de ratos machos. A finasterida e a castração diminuem o peso da próstata no dia 21 em 65% e 93%, respectivamente, em ratos. A finasterida não tem efeito significativo no conteúdo de DNA após 4 dias e diminui o conteúdo de DNA em um máximo de 52% em 14 dias em ratos. A finasterida causa um aumento menos intenso na coloração, em que 16% das células epiteliais coraram para a transglutaminase tecidual no dia 9, com retorno à linha de base no dia 14 em ratos. A coloração induzida por finasterida é menos intensa com o pico de coloração no dia 4 (0,7% das células epiteliais) e um retorno aos valores de controle no dia 9 em ratos.

Grupo de Produto : Endocrinologia e hormônios > Inibidor de 5-alfa redutase